27.05.2015
комментарии | 75 просм.

15-летняя кировчанка, перенесшая пересадку почки, едва не умерла из-за особенностей закупок Минздрава


Активисты кировского штаба ОНФ выявили проблему в обеспечении лекарствами пациентов после трансплантации. Так, из-за несовершенства нормативной базы Минздрава, 15-летняя девочка, которой в октябре 2014 года была пересажена почка от родной матери, несколько месяцев не получала жизненно необходимый препарат.

После операции ребенку постоянно нужно принимать подавляющие иммунитет лекарства, иначе пересаженный орган может начать отторгаться. В ноябре 2014 года пациентку включили в федеральный регистр больных, кому должны бесплатно выдаваться дорогостоящие лекарства по программе семи высокозатратных нозологий. Однако проблема в том, что лекарства по этой программе закупаются централизованно Минздравом по предварительной заявке регионов на год вперед. Причем, торги происходят по международным непатентованным наименованиям или, проще говоря, по действующему веществу. В итоге в регионы поступают лекарства разных производителей и торговых наименований, содержащие одно и то же действующее вещество. Все эти препараты, хоть и содержат одинаковое действующее вещество, вспомогательные вещества у них разные. А потому и организм может по-разному реагировать на них. Именно поэтому для некоторых категорий больных, в частности, перенесших трансплантацию, жизненно важно получать препарат одной и той же торговой марки.

В медицинском заключении, выданном Федеральным научным центром трансплантологии и искусственных органов им. Шумакова, четко прописано, что юной кировчанке показана выдача препаратов «строго одного производителя», «без смены торговых наименований препаратов». В данном случае речь идет о препарате «Програф». Однако это лекарство в Кировской области к марту текущего года закончилось, и маме пациентки на уполномоченном аптечном складе департамента здравоохранения предложили другой препарат, содержащий аналогичное действующее вещество. Понимая, что такая замена может стоить ребенку жизни, а средств покупать его ежемесячно за свой счет нет, мама девочки обратилась в Общероссийский народный фронт.

«Областной департамент здравоохранения оперативно отреагировал на наш сигнал, — рассказал сопредседатель регионального штаба ОНФ Дмитрий Сергеев. — В исключительных случаях, когда речь идет о реальной угрозе жизни пациента, регионы могут проводить разовую закупку препарата конкретного торгового наименования без проведения торгов. Это было сделано, и сейчас препарат «Програф» для девочки уже закуплен. Однако мы понимаем, что это лишь разовое, а не системное решение проблемы. А решать ее нужно на федеральном уровне. На предстоящем всероссийском форуме по здравоохранению, который состоится в июне в Москве, мы обязательно поднимем эту тему. Считаем, что необходимо в соответствующие нормативные документы внести изменения, которые позволят проводить торги для отдельных категорий пациентов не только по международным непатентованным наименованиям».  Добавим, что 16 апреля 2015 года, во время прямой линии с Президентом РФ Владимиром Путиным, прозвучал аналогичный вопрос. Дозвонившаяся женщина интересовалась планами Минздрава по отказу от импортных препаратов и привела в пример случаи гибели пациентов с пересаженной почкой, которым были назначены российские аналоги. Как показывает случай, произошедший с кировской семьей, вопрос тут не только в качестве отечественных препаратов, но и в жизненной необходимости некоторых категорий пациентов получать конкретные препараты от конкретного производителя.


QR Распечатать запись Распечатать запись

Комментарии



не публикуется


*

При комментировании матералов соблюдайте общепринятые правила комментирования.
Комментарии с нарушениями удаляются без предупреждений и пояснений.
⇐ назад

 
 
 

Каталог@MAIL.RU - каталог ресурсов интернет Слободской ЧЁ